Ученые надеются , что революционный новый метод лечения болезни Альцгеймера может «выключить» ген, вызывающий болезнь.
Одна доза препарата для подавления генов может сократить количество опасного белка на 90%.
В настоящее время проводится испытание с участием 20 человек, в том числе четырех британцев, с использованием новой технологии под названием «РНК-интерференция», которая останавливает клетки, производящие токсичные белки.
К настоящему времени было обнаружено, что одна доза препарата для подавления генов, известного в настоящее время как ALN-APP, может снизить уровень опасного белка-предшественника амилоида на 90 процентов, при этом уровни опасного белка дополнительно снижаются на 65 процентов через шесть месяцев.
Исследование следует за недавними научными достижениями в борьбе с этим заболеванием, когда лекарствам леканемаб и донанемаб удалось очистить белок, когда он уже присутствовал.
Однако лечение ALN-APP делает еще один шаг вперед, чтобы остановить его выработку, в первую очередь, путем снижения белков, вызывающих заболевание.
Доктор Кэтрин Маммери, невролог, возглавляющий исследование в Великобритании, сказала The Times : «Вместо того, чтобы вычищать белки, речь идет о том, чтобы идти вверх по течению и в первую очередь останавливать их производство.
«Если вы просто убираете белки, которые уже есть, вам нужно постоянно устранять повреждения, пока кран еще открыт.
«Но если вы закроете кран, у вас будет гораздо больше шансов предотвратить дальнейший ущерб».
Результаты первой фазы испытаний были опубликованы на конференции в Амстердаме в прошлом месяце и показали, что лечение безопасно и имеет минимальные побочные эффекты.
В ходе испытания шесть человек получили плацебо, а остальные 14 - настоящее.
Амилоидные белки могут склеиваться и образовывать скопления, которые впоследствии превращаются в бляшки в головном мозге. Считается, что он токсичен для клеток головного мозга.
Ученые надеются, что лечение может предотвратить развитие симптомов у пациентов.
Однако необходимы дальнейшие тесты, прежде чем он может быть одобрен для использования Национальной службой здравоохранения.
В то время как леканемаб и донанемаб необходимо вводить пару раз в месяц, новое лечение, которое получают путем инъекции непосредственно в спинной мозг через нижнюю часть спины, потребуется только один или два раза в год.
https://www.dailymail.co.uk/news/article-12376695/Is-drug-finally-stop-Alzheimers-symptoms-Breakthrough-new-treatment-turn-gene-helps-cause-disease-scientists-hope.html
